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Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel

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Alle Einträge 6

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen

Neoplasie, endokrine multiple
Nebennierenkrankheit, seltene
Insulinom
Akromegalie
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Störung der Geschlechtsentwicklung
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Adipositas, genetisch bedingte
Wachstumsstörung, hormonelle
Diabetes mellitus, seltener

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
Webseite
E-Mail

Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

MODY
Hyperinsulinämische Hypoglykämie
Insulinresistenz-Syndrom Typ A
Seltenes Insulinresistenz-Syndrom
Diabetes mellitus, neonataler
Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Insulinresistenz-Syndrom Typ B

11.6197226 52.1021661 Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
0391 67290038
Webseite
E-Mail

Organisation Lokalisationsdiagnostik
Kinderchirurgische Sprechstunde Universitätsmedizin Greifswald
Bereich Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel

Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
Hyperinsulinismus, kongenitaler, durch Glukokinase-Mangel
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Webseite
E-Mail

07071 2983670
07071 292784
Webseite
E-Mail

Ambulanzsprechstunde für Erwachsene
Privat-Sprechstunde für Erwachsene
Ambulanzsprechstunde für Kinder und Jugendliche

Akromegalie
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Hypophysenadenom
Silver-Russell-Syndrom
Turner-Syndrom
Ovardysgenesie-Kleinwuchs-Syndrom
Noonan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Hypothyreose, kongenitale, idiopathische
Adrenogenitales Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Webseite
E-Mail

Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Prolaktinom
Diabetes mellitus, seltener
Akromegalie
Arginin-Vasopressin-Mangel
Addison-Krankheit
Adipositas, genetisch bedingte
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Neoplasie, endokrine multiple
Lipodystrophien, primäre
Kraniopharyngeom
Lipodystrophie, erworbene

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Hyperinsulinismus, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistanter
Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-Mangel
Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 0

Versorgungseinrichtungen 5

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
Email

Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen

Neoplasie, endokrine multiple
Nebennierenkrankheit, seltene
Insulinom
Akromegalie
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Störung der Geschlechtsentwicklung
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Adipositas, genetisch bedingte
Wachstumsstörung, hormonelle
Diabetes mellitus, seltener

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
Website
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Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

MODY
Hyperinsulinämische Hypoglykämie
Insulinresistenz-Syndrom Typ A
Seltenes Insulinresistenz-Syndrom
Diabetes mellitus, neonataler
Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Insulinresistenz-Syndrom Typ B

11.6197226 52.1021661 Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
0391 67290038
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Organisation Lokalisationsdiagnostik
Kinderchirurgische Sprechstunde Universitätsmedizin Greifswald
Bereich Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel

Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
Hyperinsulinismus, kongenitaler, durch Glukokinase-Mangel
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
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Ambulanzsprechstunde für Erwachsene
Privat-Sprechstunde für Erwachsene
Ambulanzsprechstunde für Kinder und Jugendliche

Akromegalie
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Hypophysenadenom
Silver-Russell-Syndrom
Turner-Syndrom
Ovardysgenesie-Kleinwuchs-Syndrom
Noonan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Hypothyreose, kongenitale, idiopathische
Adrenogenitales Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
Email

Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Prolaktinom
Diabetes mellitus, seltener
Akromegalie
Arginin-Vasopressin-Mangel
Addison-Krankheit
Adipositas, genetisch bedingte
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Neoplasie, endokrine multiple
Lipodystrophien, primäre
Kraniopharyngeom
Lipodystrophie, erworbene

Patientenorganisationen 1

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Hyperinsulinismus, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-resistenter
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistanter
Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
Hyperinsulinismus, diffuser, Diazoxid-sensitiver
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus durch Kurzketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus, fokaler, Diazoxid-resistenter, durch Kir6.2-Mangel
Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel

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